HOME > 関与遺伝子別マウス一覧

関与遺伝子別のマウス一覧 Mus musculus

依頼書を受け取り次第、凍結胚を融解・胚移植を行います。

ご依頼から2ヶ月後にマウスを分譲します。

*最終更新日:$Date:: 2022-10-13 16:10:05 +0900#$

遺伝子名系統名資源番号遺伝的特性分譲条件
1500006F24Rik (a.k.a., Bim, Bcl2l11BodConditional KI (Bim)nbio346Bimのコンディショナル・ノックインマウス共同研究に限る。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。分譲手続はこちら
Cdh5 (VE-cadherin, 7B4/cadherin-5, CD144, VE-Cad, VEC), CreVE-cadherin-Crenbio132VEカドヘリン・プロモーターにより血管内皮細胞特異的にCre酵素を発現するマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 1) を引用する。分譲手続はこちら
Dglucy, a.k.a., 9030617O03RikDglucy cKOnbio364Dglucy遺伝子のコンディショナル・ノックアウト用マウス

条件を付加しない。分譲手続はこちら

Dglucy, a.k.a., 9030617O03RikDglucy-KOnbio365Dglucy遺伝子をノックアウトしたマウス

条件を付加しない。分譲手続はこちら

Dglucy, a.k.a., 9030617O03RikDglucy-TGnbio366Dglucy遺伝子のトランスジェニックマウス

条件を付加しない。分譲手続はこちら

A4GALTTgG3Snbio232全組織でヒトGb3合成酵素 (α1,4-galactosyltransferase) が高発現しているトランスジェニックマウス無条件。分譲手続はこちら
ACE2ACE2 Tg #16nbio297SARSコロナウイルスの受容体であるヒトのアンギオテンシン変換酵素2 (hACE2) を全身に発現するトランスジェニックマウス研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明,提供承諾書必要分譲手続はこちら
ACE2ACE2 Tg #17nbio298SARSコロナウイルスの受容体であるヒトのアンギオテンシン変換酵素2 (hACE2) を全身に発現するトランスジェニックマウス研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明,提供承諾書必要分譲手続はこちら
ACE2ACE2 Tg #5nbio296SARSコロナウイルスの受容体であるヒトのアンギオテンシン変換酵素2 (hACE2) を全身に発現するトランスジェニックマウス研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明,提供承諾書必要分譲手続はこちら
Ace2Ace2-KOnbio388アンギオテンシン変換酵素2 (Ace2)のノックアウトマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Trpv2, ACTA1skDNTRPV2-TGnbio250骨格筋特異的にTRPV2のチャネルポア変異体(E604K)を発現するトランスジェニックマウス共同研究に限る。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Adamts13ADAMTS13 KOnbio061血漿プロテアーゼADAMTS13のノックアウトマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Adamts13ADAMTS13 KO (C57BL/6Cr congenic)nbio074ADAMTS13 KO (nbio061) のC57BL/6Crコンジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Adamts13ADAMTS13L/Lnbio134129/Sv系統のAdamts13遺伝子(全長型ADAMTS13)を戻し交配によりC57BL/6に導入した系統提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Adamts13ADAMTS13S/Sマウスnbio135C57BL/6系統のAdamts13遺伝子(C末端ドメイン欠損ADAMTS13)を戻し交配により129/Svに導入した系統提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
SIK3, AlbAlb-hSIK3 TG Bnbio239SIK3(ヒト)を肝臓特異的に発現するトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
SIK3, AlbAlb-hSIK3 TG Cnbio240SIK3(ヒト)を肝臓特異的に発現するトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
AmpkAMPK-CA/Bnbio089骨格筋特異的にラットAMPK構成的活性型を過剰発現するマウス(4ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
AmpkAMPK-CA/Cnbio090骨格筋特異的にラットAMPK構成的活性型を過剰発現するマウス(4ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
AmpkAMPK-CA/Dnbio091骨格筋特異的にラットAMPK構成的活性型を過剰発現するマウス(4ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
AmpkAMPK-CA/Fnbio092骨格筋特異的にラットAMPK構成的活性型を過剰発現するマウス(4ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
AmpkAMPK-DN/Anbio083骨格筋特異的にラットAMPK優性抑制型を過剰発現するマウス(6ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
AmpkAMPK-DN/Bnbio084骨格筋特異的にラットAMPK優性抑制型を過剰発現するマウス(6ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
AmpkAMPK-DN/Cnbio085骨格筋特異的にラットAMPK優性抑制型を過剰発現するマウス(6ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
AmpkAMPK-DN/Dnbio086骨格筋特異的にラットAMPK優性抑制型を過剰発現するマウス(6ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
AmpkAMPK-DN/E#1nbio087骨格筋特異的にラットAMPK優性抑制型を過剰発現するマウス(6ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
AmpkAMPK-DN/E#4nbio088骨格筋特異的にラットAMPK優性抑制型を過剰発現するマウス(6ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Ap3b1Ap3b1-KOnbio356ヘルマンスキー・パドラック症候群の原因遺伝子の一つ,Ap3b1をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Arf1Arf1 cKOnbio331Arf1遺伝子のConditional knockout用マウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Arf6miArf6 Tgnbio266ミエリン蛋白ゼロプロモーター活性依存的にArf6特異的なshRNAが産生されるノックダウンマウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Arfgef1 (BIG1)BIG1(Arfgef1) cKOnbio330BIG1(Arfgef1)遺伝子のConditional knockout用マウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Arhgef19Arhgef19 KOnbio258Arhgef19のコンディショナルノックアウトマウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Aspa Aspa-KOnbio408カナバン病の原因遺伝子であるAspa遺伝子のノックアウトマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Atf3 (LRG-21)MacATF3 Tg #25nbio136ヒトATF3をマクロファージ特異的に過剰発現するトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Atf3 (LRG-21)MacATF3 Tg #35nbio137ヒトATF3をマクロファージ特異的に過剰発現するトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Atf4ATF4 KOnbio056ATF4(activating transcription factor-4)を欠損したノックアウトマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Atxn10, Pcp2, GFPFVB/N-Tg(L7ATTCT160)Baynbio203L7プロモーター制御下にATTCT5塩基160リピートを発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。分譲手続はこちら
Atxn10, Pcp2, GFPFVB/N-Tg(L7ATTCT21)Baynbio204L7プロモーター制御下にATTCT5塩基21リピートを発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。分譲手続はこちら
Atxn10, PrnpFVB/N-Tg(PrPATTCT160)Baynbio201プリオンプロモーター制御下にATTCT5塩基160リピートを発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。分譲手続はこちら
Atxn10, PrnpFVB/N-Tg(PrPATTCT21)Baynbio202プリオンプロモーター制御下にATTCT5塩基21リピートを発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。分譲手続はこちら
B3galt4GM1synbio015マウスGM1/GA1合成酵素(β1,3-ガラクトース転移酵素)過剰発現マウス無条件。分譲手続はこちら
B3gat1B3gat1 KOnbio263神経系で高発現するHNK-1糖鎖抗原の生合成酵素B3gat1のノックアウトマウス指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
B3gat2 (GlcAT-S)B3gat2 KOnbio372B3gat2 (GlcAT-S)酵素を欠損するマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。分譲手続はこちら
Bcl2l11(a.k.a., Bim1500006F24RikBodConditional KI (Bim)nbio346Bimのコンディショナル・ノックインマウス共同研究に限る。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。分譲手続はこちら
BIG1 (Arfgef1)BIG1(Arfgef1) cKOnbio330BIG1(Arfgef1)遺伝子のConditional knockout用マウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Bim (a.k.a., Bcl2l111500006F24RikBodConditional KI (Bim)nbio346Bimのコンディショナル・ノックインマウス共同研究に限る。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。分譲手続はこちら
Bloc1s3Bloc1s3-KOnbio360ヘルマンスキー・パドラック症候群の原因遺伝子の一つ,Bloc1s3をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Bloc1s6Bloc1s6-KOnbio361ヘルマンスキー・パドラック症候群の原因遺伝子の一つ,Bloc1s6をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
BlvraB6N Albino-Blvra-/-nbio370ビリベルジン還元酵素をノックアウトしたマウス利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。分譲手続はこちら
Bod (a.k.a., Bim, Bcl2l11, 1500006F24Rik)Conditional KI (Bim)nbio346Bimのコンディショナル・ノックインマウス共同研究に限る。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。分譲手続はこちら
C/ATFATF4 KOnbio056ATF4(activating transcription factor-4)を欠損したノックアウトマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
C1ra, C1s1, C1rbB6.ICGN-C1raC1s1C1rbnbio323補体古典的経路の成分C1s1の完全欠損およびC1ra,C1rbの部分欠損を有するマウス指定文献の引用。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
C1ra, C1s1, C1rbD2.ICGN-C1raC1s1C1rbnbio324補体古典的経路の成分C1s1の完全欠損およびC1ra,C1rbの部分欠損を有するマウス指定文献の引用。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Rapgef1 (C3G, Grf2)C3G KOnbio112C3G遺伝子のノックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 1) を引用する。分譲手続はこちら
Rapgef1 (C3G, Grf2)hC3G Tgnbio113ヒトC3Gを全身に過剰発現するマウス(CAGプロモーター使用)利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 1) を引用する。分譲手続はこちら
Cacna1aRolling mouse Nagoyanbio198Cacna1aに変異あり。無条件。分譲手続はこちら
Casp8, EGFPC57BL/6-TgCasp8tm1DED Tg(EGFP)Kyonbio225Caspase-8のノックアウトマウスとEGFPマウスとを交配したマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Cav1Cav1-KOnbio387Cav1のノックアウトマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Cdh5 (VE-cadherin, 7B4/cadherin-5, CD144, VE-Cad, VEC), CreVE-cadherin-Crenbio132VEカドヘリン・プロモーターにより血管内皮細胞特異的にCre酵素を発現するマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 1) を引用する。分譲手続はこちら
Cd40lgCD40L Tgnbio010B細胞特異的CD40L過剰発現マウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Cd69Conditional KO (CD69)nbio315Creマウスとの交配でCd69遺伝子がノックアウトされるコンディショナルKOマウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Cd72CD72floxnbio343比較的重症のSLE様自己免疫疾患を発症するCD72ノックアウト作成用floxマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Cd72CD72Y7Fnbio344比較的重症のSLE様自己免疫疾患を発症する変異CD72発現マウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Cd72NOD.CD72bnbio131CD72cの代わりにCD72bをもつNODマウス提供承諾書が必要, 共同研究に限る。分譲手続はこちら
CFP, YFP, Cdc42Pippinbio190細胞膜上でのPI3,4P2の量をモニターするFRETバイオセンサーPippi-PI3, 4P2を発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, Cdc42Raichu-Cdc42nbio191Cdc42の活性化状態をモニターするFRETバイオセンサーRaichu-Cdc42を発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Cdh5 (VE-cadherin, 7B4/cadherin-5, CD144, VE-Cad, VEC), CreVE-cadherin-Crenbio132VEカドヘリン・プロモーターにより血管内皮細胞特異的にCre酵素を発現するマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 1) を引用する。分譲手続はこちら
CdoFAT-CDOnbio047aP2プロモーターにより脂肪組織特異的にラット・システインジオキシゲナーゼ(CDO)を過剰発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFPB6 Albino-PKAchunbio318PKAのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサー(細胞質局在型)をCAGプロモーター下で発現させたTgマウス(アルビノ変異とヘアレス変異を持つC57BL/6)。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFPB6 Albino-PKAchu-NCnbio319PKA活性をモニターしないNegative control型FRETバイオセンサーをCAGプロモーター下で発現させたTgマウス(アルビノ変異とヘアレス変異を持つC57BL/6)。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFPBalb/c.Eisuke-NESnbio284ERKのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサーEKAREV-NES(細胞質局在型)を発現するBALB/cマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFPBalb/c.PKAchunbio283PKAのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサーAKAR3EV(細胞質局在型)を発現するBALB/cマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFPEisukenbio183ERKのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサーEKAREV(細胞質局在型)を発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFPEisuke-NLSnbio184ERKのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサーEKAREV-NLS(核局在型)を発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFPERK-NES-B6 Albinonbio332ERKのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサー(細胞質局在型)をCAGプロモーター下で発現させたTgマウス(アルビノ変異とヘアレス変異を持つC57BL/6)提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFPERK-NLS-B6 Albinonbio333ERKのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサーEKAREV(核局在型)を発現するB6.Albinoマウス。蛍光が観察しやすいようにアルビノ変異とヘアレス変異を持つC57BL/6で作成された。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFPFVB.Eisuke-NLSnbio255ERKのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサーEKAREV-NLS(核局在型)を発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFPJunkonbio189JNKのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサーJNKAREV-NLS(核局在型)を発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFPPKAchunbio185PKAのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサーAKAR3EV(細胞質局在型)を発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFPPKAchu-NCnbio186FRETバイオセンサーAKAR3EV-NCを発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, Cdc42Pippinbio190細胞膜上でのPI3,4P2の量をモニターするFRETバイオセンサーPippi-PI3, 4P2を発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, Cdc42Raichu-Cdc42nbio191Cdc42の活性化状態をモニターするFRETバイオセンサーRaichu-Cdc42を発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, RluchyBRET-AMPKnbio327AMPK活性をモニターするhyBRETバイオセンサー(細胞質局在型)をCAGプロモーター下で発現(光もしくは化学発光基質を励起エネルギーとして利用可能)するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, RluchyBRET-AMPK (B6)nbio406hyBRET-AMPK(nbio327,遺伝的背景がB6-Albino)の遺伝的背景をC57BL/6Jにしたマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, RluchyBRET-ERK-NESnbio325ERK活性をモニターするhyBRETバイオセンサー(細胞質局在型)をCAGプロモーター下で発現(光もしくは化学発光基質を励起エネルギーとして利用可能)するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, RluchyBRET-ERK-NLSnbio326ERK活性をモニターするhyBRETバイオセンサー(核局在型)をCAGプロモーター下で発現(光もしくは化学発光基質を励起エネルギーとして利用可能)するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, RluchyBRET-S6Knbio328S6K活性をモニターするhyBRETバイオセンサー(細胞質局在型)をCAGプロモーター下で発現(光もしくは化学発光基質を励起エネルギーとして利用可能)するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, tdKeimaAMPAMnbio275AMPKの活性をモニターするFRETバイオセンサー(細胞質局在型)をほぼ全身に発現するトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, tdKeimaB6 Albino-lox-tdKeima-PKAchunbio320PKAのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサー(細胞質局在型)にlox-tdKeimaを付加したプローブを発現させたTgマウス(アルビノ変異とヘアレス変異を持つC57BL/6)。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, tdKeimaBalb/c.lox-tdKeima-PKAchunbio285PKAのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサー(細胞質局在型)にlox-tdKeimaを付加したプローブを発現させたBALB/cマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, tdKeimaBrucenbio237ATMキナーゼ活性をモニターするFRET バイオセンサー(細胞質局在型)にlox-tdKeimaを付加したプローブを発現させたトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, tdKeimaFVB.lox-Eisuke-NESnbio274ERKのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサー(細胞質局在型)にlox-tdKeimaを付加したプローブを発現させたTgマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, tdKeimaFVB.lox-HRasnbio218H-Rasのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサー (Raichu-Ras) にlox-tdKeimaを付加したプローブを発現させたマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, tdKeimalox-AMPKnbio268AMPKの活性をモニターするFRETバイオセンサー(Eevee-AMPK)にlox-tdKeimaを付加したプローブを発現させたトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, tdKeimalox-Eisukenbio211ERKのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサー(細胞質局在型)にlox-tdKeimaを付加したプローブを発現させたマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, tdKeimalox-Picchu(F0-#1)nbio221Crkのリン酸化をモニターするFRETバイオセンサー (Picchu) にlox-tdKeimaを付加したプローブを発現させたマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, tdKeimalox-Picchu(F1-#1)nbio222Crkのリン酸化をモニターするFRETバイオセンサー (Picchu) にlox-tdKeimaを付加したプローブを発現させたマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, tdKeimalox-Picchu(F1-#2)nbio223Crkのリン酸化をモニターするFRETバイオセンサー (Picchu) にlox-tdKeimaを付加したプローブを発現させたマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, tdKeimalox-PKAchunbio208PKAのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサー(細胞質局在型)にlox-tdKeimaを付加したプローブを発現させたマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CFP, YFP, tdKeimalox-S6Knbio269S6Kの活性をモニターするFRETバイオセンサー(Eevee-S6K)にlox-tdKeimaを付加したプローブを発現させたトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CftrCftr-KOnbio379Cftr遺伝子をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
CirbpCIRP-KOnbio207Cirbp (cold inducible RNA binding protein, 別名CIRP) 遺伝子をノックアウトしたマウス利用者は研究成果の公表にあたり寄託者の指定する論文(Ref. 1)を引用する。分譲手続はこちら
Sgk3/Sgkl/CISKYPCnbio006自然発症, 原因遺伝子はSgk3/Sgkl/CISK無条件。分譲手続はこちら
Sgk3/Sgkl/CISKYPC B6nbio069YPC (nbio006) のC57BL/6 コンジェニックマウス無条件。分譲手続はこちら
CmahCmah Tg VH-Gnbio064リンパ球特異的にCmah (CMP-Neu5Ac hydroxylase) を発現するマウス。3ラインあり, G系は強発現ラインでH系およびJA系は中程度発現ライン。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CmahCmah Tg VH-Hnbio065リンパ球特異的にCmah (CMP-Neu5Ac hydroxylase) を発現するマウス。3ラインあり, G系は強発現ラインでH系およびJA系は中程度発現ライン。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CmahCmah Tg VH-JAnbio066リンパ球特異的にCmah (CMP-Neu5Ac hydroxylase) を発現するマウス。3ラインあり, G系は強発現ラインでH系およびJA系は中程度発現ライン。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CmahCmah-KO(129)nbio261CMP-Nアセチルノイラミン酸水酸化酵素Cmah欠損マウス(129由来)指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CmahCmah-KO(B6)nbio262CMP-Nアセチルノイラミン酸水酸化酵素Cmah欠損マウス(B6由来)指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Col11a2, Cre11Enh-Crenbio129軟骨細胞特異的にCre酵素を発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Col11a2, Cre11Prom-Crenbio128後期増殖軟骨細胞以降のステージで軟骨細胞特異的にCre酵素を発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Col1a2, CreC57BL/6-Tg(Col1α2-Cre)Kyonbio228マウスCol1α2プロモーター制御下にCreリコンビナーゼを発現するトランスジェニックマウス利用者は事前に海外作製者の使用承諾書を得る。分譲手続はこちら
CpoxCataract/Nakanonbio252白内障を自然発症する突然変異マウス研究成果発表時に謝辞表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Col11a2, Cre11Enh-Crenbio129軟骨細胞特異的にCre酵素を発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Col11a2, Cre11Prom-Crenbio128後期増殖軟骨細胞以降のステージで軟骨細胞特異的にCre酵素を発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Col1a2, CreC57BL/6-Tg(Col1α2-Cre)Kyonbio228マウスCol1α2プロモーター制御下にCreリコンビナーゼを発現するトランスジェニックマウス利用者は事前に海外作製者の使用承諾書を得る。分譲手続はこちら
Mx1, CreC57BL/6-Tg(Mx-Cre)Kyonbio227マウスMx1プロモーター制御下にCreリコンビナーゼを発現するトランスジェニックマウス利用者は事前に海外作製者の使用承諾書を得る。分譲手続はこちら
Lck, CreLck-Crenbio025Lck近位プロモーターによりT細胞特異的にCreリコンビナーゼを発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Mbp, CreMBP-Cre-Knockinnbio341MBP(myelin basic protein)遺伝子のExon1の開始コドンにCre-SV40 polyA をノックインしたノックインマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
nNOS (Nos1), CrenNOS-Cre-knockinnbio334nNOS遺伝子のExon1の開始コドンにCre-SV40 polyA配列をノックインしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Cdh5 (VE-cadherin, 7B4/cadherin-5, CD144, VE-Cad, VEC), CreVE-cadherin-Crenbio132VEカドヘリン・プロモーターにより血管内皮細胞特異的にCre酵素を発現するマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 1) を引用する。分譲手続はこちら
CREB2ATF4 KOnbio056ATF4(activating transcription factor-4)を欠損したノックアウトマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CryabTg-Alpha-beta Crystallin(Arg120Gly)nbio230α-βクリスタリン (CryAB, 別名HSPB5) の点変異タンパク質CryAB (R120G) を心筋細胞特異的に発現させたトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
CtskCtsk-KOnbio367カテプシンKをノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Cxcl12villin-CXCL12 Tgnbio317マウスvillinプロモーター制御下に、消化管上皮細胞特異的にマウスCXCL12(SDF-1α)を過剰発現するトランスジェニックマウス研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Cxcl16B6-SR-PSOXnbio196SR-PSOX/CXCL16ノックアウトマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Cxcl16BALB-SR-PSOXnbio197SR-PSOX/CXCL16ノックアウトマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Cysltr2Cysltr2-KOnbio368システイニルロイコトリエン受容体2をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Cyth1Cytohesin-1 KOnbio247Cytohesin-1遺伝子の全身性のノックアウトマウス指定文献の引用, 謝辞の表明, 提供承諾書が必要, 共同研究に限る。分譲手続はこちら
Cyth2Conditional KO (Cytohesin-2)nbio311Creマウスと交配することで,loxPで挟まれたExonが除かれCyth2遺伝子がノックアウトされる。共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Dach1C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(dach1)nbio270Dach1をCreで発現誘導できるマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Ddx54Ddx54 cKOnbio278Ddx54のコンディショナル・ノックアウトマウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Ddx54DDX54-floxnbio345Ddx54のコンディショナル・ノックアウトマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Derl1Derlin-1 KOnbio234Derl1遺伝子をノックアウトしたマウス指定文献の引用、提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Derl3Derlin-3 KOnbio235Derl3遺伝子をノックアウトしたマウス指定文献の引用、提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
DgkbDgkβKOnbio288ジアシルグリセロールキナーゼβ(Dgkβ)のノックアウトマウス無条件。分譲手続はこちら
Dglucy, a.k.a., 9030617O03RikDglucy cKOnbio364Dglucy遺伝子のコンディショナル・ノックアウト用マウス

条件を付加しない。分譲手続はこちら

Dglucy, a.k.a., 9030617O03RikDglucy-KOnbio365Dglucy遺伝子をノックアウトしたマウス

条件を付加しない。分譲手続はこちら

Dglucy, a.k.a., 9030617O03RikDglucy-TGnbio366Dglucy遺伝子のトランスジェニックマウス

条件を付加しない。分譲手続はこちら

Dll3C57BL/6-Dll3omanbio022C57BL/6-Dll3oma, Dll3に変異あり, 椎骨の著しい変形と融合, 肋骨が変形・分岐している。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Dock6ShDock6 Tg line #1nbio251Dock6遺伝子の全身性のノックダウンマウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Dock6ShDock6 Tg line #2nbio256Dock6遺伝子の全身性のノックダウンマウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Dock7ShDock7 Tgnbio246Dock7遺伝子の全身性のノックダウンマウス指定文献の引用, 謝辞の表明, 提供承諾書が必要, 共同研究に限る。分譲手続はこちら
Ednra, EGFPEdnrA-EGFPnbio194Ednra発現細胞の可視化用マウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。 提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Ednra, LacZEdnrA-LacZnbio193Ednra発現細胞の可視化用マウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。 提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
EGFP, EhV2gp75 ORF E8C57BL/6-Tg(EGFP/E8)Kyonbio224Cre存在下で、EGFPからウマヘルペスウイルス2型E8への組換えが行われ、E8たんぱく質が産生されるトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Eif2b1Eif2b1-KOnbio409進行性白質脳症の原因遺伝子の一つ,Eif2b1遺伝子のノックアウトマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Erbb3miErbB3 Tgnbio259ErbB3の発現が末梢神経特異的に抑制されるノックダウンマウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
FAM126AFAM126A-L53P Tgnbio2575型先天性中枢神経脱髄病(HLD5)のモデルマウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
FaslprSCG/ThpNkcnbio133BXSB/MpJ (BXSB) 雌とMRL/MpJ-lpr/lpr (MRL/lpr) 雄のハイブリッド系を兄妹交配して確立した系統利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (1) を引用する。但し、利用者が本資源を使用して得た研究成果に基づき特許等の申請及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。分譲手続はこちら
Fcgr1Fcgr1-KOnbio380Fcgr1をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Fcgr2b, Fcgr3, Fcgr4Fcgr234-KOnbio381Fcgr2b,Fcgr3,およびFcgr4を一度にノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
FIRFIR(Flox/+)nbio195FIRのコンディショナルノックアウトマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。但し必須条件ではなく、有効活用を希望。分譲手続はこちら
Foxo1FOXO1 Tgnbio023骨格筋において特異的にFOXO1を過剰発現するトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Garnl4 (Rap1Gap2)loxP-Rap1GAPII-Tgnbio021FLAG-Tagged human Rap1GAPIIを過剰発現させたトランスジェニックマウス。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Gfp (EGFP)GFPnbio020C57BL/6-Tg(CAG-EGFP)C14-Y01-FM131Osbマウス, 全身にGFP発現。

大阪大学微生物病研究所附属遺伝情報実験センター遺伝子機能分野(http://www.egr.biken.osaka-u.ac.jp/information/results/bio_resource.html)に連絡すること。 大阪大学とのMTA締結が必要。 ご不明な点がございましたら当バンクまでご連絡ください。

Glb1AKnbio017マウスβガラクトシダーゼ欠損ヒト変異型β-ガラクトシダーゼI51T過剰発現マウス無条件。分譲手続はこちら
Glb1BKnbio018マウスβガラクトシダーゼ欠損ヒト変異型β-ガラクトシダーゼR201C過剰発現マウス無条件。分譲手続はこちら
Glb1BKOnbio016βガラクトシダーゼノックアウトマウス無条件。分譲手続はこちら
Glb1CGnbio011ヒト正常型βガラクトシダーゼ過剰発現マウス無条件。分譲手続はこちら
Glb1CKnbio019マウスβガラクトシダーゼ欠損ヒト正常型βガラクトシダーゼ過剰発現マウス無条件。分譲手続はこちら
Glb1GalAnbio012変異型ヒトβ-ガラクトシダーゼI51T過剰発現マウス無条件。分譲手続はこちら
Glb1GalBnbio013変異型ヒトβ-ガラクトシダーゼR201C過剰発現マウス無条件。分譲手続はこちら
Glb1GalFnbio014変異型ヒトβ-ガラクトシダーゼW273L過剰発現マウス無条件。分譲手続はこちら
GlcAT-S, (B3gat2)B3gat2 KOnbio372B3gat2 (GlcAT-S)酵素を欠損するマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-1K/Anbio098マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-にCAT遺伝子の一部を挿入) と, -1000bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-2Knbio034マウスGLUT4の全遺伝子と-2000bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現するマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-423/Anbio035マウスGLUT4の全遺伝子と-423bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現するマウス(A系とB系の2つのラインあり)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-423/Bnbio036マウスGLUT4の全遺伝子と-423bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現するマウス(A系とB系の2つのラインあり)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-442/Cnbio037マウスGLUT4の全遺伝子と-442bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現するマウス(C系とE系の2つのラインあり)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-442/Enbio038マウスGLUT4の全遺伝子と-442bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現するマウス(C系とE系の2つのラインあり)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-506/Cnbio099マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-にCAT遺伝子の一部を挿入) と-506bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス(2ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-506/Dnbio100マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-にCAT遺伝子の一部を挿入) と-506bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス(2ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-550/Bnbio101マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-にCAT遺伝子の一部を挿入) と-550bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス(2ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-550/Cnbio102マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-にCAT遺伝子の一部を挿入) と-550bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス(2ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-582/Bnbio103マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-にCAT遺伝子の一部を挿入) と-582bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-700/Anbio104マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-にCAT遺伝子の一部を挿入) と-700bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-ERE1/Dnbio077マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-にCAT遺伝子の一部を挿入) と, -3,000bp (-546と-542の間に点変異導入) までの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-ERE2,3/Anbio078マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-にCAT遺伝子の一部を挿入) と, -3,000bp (-517と-513の間に点変異導入) までの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-MEF2/Bnbio043マウスGLUT4の全遺伝子と-3000bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現するマウス(B系とD系の2つのラインあり)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-MEF2/Dnbio044マウスGLUT4の全遺伝子と-3000bpまでの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現するマウス(B系とD系の2つのラインあり)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-Mut582/Anbio105マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-にCAT遺伝子の一部を挿入) と-582bp (一部に点変異導入) までの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス(3ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-Mut582/Bnbio106マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-にCAT遺伝子の一部を挿入) と-582bp (一部に点変異導入) までの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス(3ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-Mut582/Cnbio107マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-にCAT遺伝子の一部を挿入) と-582bp (一部に点変異導入) までの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス(3ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-Mut701nbio108マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-にCAT遺伝子の一部を挿入) と-701bp (一部に点変異導入) までの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-NF1/Anbio079マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-に CAT遺伝子の一部を挿入) と, -3000bp (NF1 siteに点変異導入) までの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス (4ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-NF1/Bnbio080マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-に CAT遺伝子の一部を挿入) と, -3000bp (NF1 siteに点変異導入) までの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス (4ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-NF1/D-Hnbio082マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-に CAT遺伝子の一部を挿入) と, -3000bp (NF1 siteに点変異導入) までの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス (4ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Glut4GLUT4-NF1/D-Lnbio081マウスGLUT4のエクソンとイントロンを含む全遺伝子 (3'-に CAT遺伝子の一部を挿入) と, -3000bp (NF1 siteに点変異導入) までの5'-上流領域をあわせた遺伝子を発現させたマウス (4ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Gnat1IRD1nbio174杆体・錐体機能不全利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (1, 2, 3) を引用する。 利用希望があった場合、寄託者に利用希望先を開示(提供承諾書は不要)分譲手続はこちら
Gnat1IRD2nbio175杆体機能不全利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (1, 2, 3) を引用する。 利用希望があった場合、寄託者に利用希望先を開示(提供承諾書は不要)分譲手続はこちら
Meg1 (Grb10)Meg1 Tg/T10Lnbio114マウスMeg1/Grb10過剰発現マウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Meg1 (Grb10)Meg1 Tg/T18Lnbio115マウスMeg1/Grb10過剰発現マウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Meg1 (Grb10)Meg1 Tg/T20Lnbio116マウスMeg1/Grb10過剰発現マウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Meg1 (Grb10)Meg1 Tg/T27Lnbio117マウスMeg1/Grb10過剰発現マウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Rapgef1 (C3G, Grf2)C3G KOnbio112C3G遺伝子のノックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 1) を引用する。分譲手続はこちら
Rapgef1 (C3G, Grf2)hC3G Tgnbio113ヒトC3Gを全身に過剰発現するマウス(CAGプロモーター使用)利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 1) を引用する。分譲手続はこちら
HckHck-KOnbio384Hckのノックアウトマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Herpud1Herp KO(B6J)nbio236Herpud1遺伝子をノックアウトしたマウス指定文献の引用、提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Herpud1Herp KO(B6N)nbio242Herpud1遺伝子をノックアウトしたマウス指定文献の引用、提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Hps2Ap3b1-KOnbio356ヘルマンスキー・パドラック症候群の原因遺伝子の一つ,Ap3b1をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Hps3Hps3-KOnbio342ヘルマンスキー・パドラック症候群の原因遺伝子の一つ ,Hps3をノックアウトしたマウス。提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Hps4Hps4-KOnbio357ヘルマンスキー・パドラック症候群の原因遺伝子の一つ,Hps4をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Hps5Hps5-KOnbio337ヘルマンスキー・パドラック症候群の原因遺伝子の一つ ,Hps5をノックアウトしたマウス。提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Hps5TS3; Agouti-revertant; pinknbio244DSSで誘導後にDSSを止めても慢性化した下痢が続くマウスモデルお問い合わせ下さい(実験動物研究資源バンクの連絡先)。
Hps6Hps6-KOnbio358ヘルマンスキー・パドラック症候群の原因遺伝子の一つ,Hps6をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Hr / St3galIIHairless 4C30nbio340拡張型心筋症モデル(4C30)をヘアレス化したマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
HrHRnbio003自然発症無条件(発表時は東京大学医科学研究所由来であることを明記)。分譲手続はこちら
Hspa4APG-2 KOnbio206Hspa4 (heat shock 70kDa protein 4, 別名APG-2) 遺伝子をノックアウトしたマウス利用者は研究成果の公表にあたり寄託者の指定する論文を引用する(追って指定する)。論文が指定されるまでは,利用者は研究成果の公表にあたり,K. Itohへの謝辞を行う。分譲手続はこちら
Hspa4lAPG-1 KOnbio205Hspa4l (heat shock 70kDa protein 4-like, 別名APG-1) 遺伝子をノックアウトしたマウス利用者は研究成果の公表にあたり寄託者の指定する論文(Ref. 1)を引用する。分譲手続はこちら
HSPD1Hsp60 Tg line #004nbio286ミエリン塩基性蛋白質(MBP遺伝子)が発現する組織内でヒト変異HSP60遺伝子(D25G)が過剰発現するマウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
HSPD1Hsp60 Tg line #017nbio287ミエリン塩基性蛋白質(MBP遺伝子)が発現する組織内でヒト変異HSP60遺伝子(D25G)が過剰発現するマウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Kcnk9 (TASK3)Conditional KO (Kcnk9)nbio322Kcnk9(Task3)遺伝子のConditional knockout用マウス指定文献の引用。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Klf15KLF15/Anbio093骨格筋特異的にマウスKLF15を過剰発現するマウス (2ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Klf15KLF15/Bnbio094骨格筋特異的にマウスKLF15を過剰発現するマウス (2ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Kpna3Importin α3 / KPNA3 KOnbio351Importin α3(KPNA3)のノックアウトマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。 分譲手続はこちら
Kpna4Importin α4 / KPNA4 KOnbio352Importin α4(KPNA4)のノックアウトマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。 分譲手続はこちら
Lck, CreLck-Crenbio025Lck近位プロモーターによりT細胞特異的にCreリコンビナーゼを発現するマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Lect2LECT2-KO (BALB/cAJcl)nbio176LECT2ノックアウトマウス提供承諾書が必要、共同研究に限る。分譲手続はこちら
Lect2LECT2-KO (C57BL/6JJcl)nbio177LECT2ノックアウトマウス提供承諾書が必要、共同研究に限る。分譲手続はこちら
Lect2LECT2-Tg12 (BALB/cAJcl)nbio178マウスLECT2を全身に過剰発現するマウス提供承諾書が必要、共同研究に限る。分譲手続はこちら
Lect2LECT2-Tg12 (C57BL/6JJcl)nbio179マウスLECT2を全身に過剰発現するマウス提供承諾書が必要、共同研究に限る。分譲手続はこちら
Lect2LECT2-Tg33 (BALB/cAJcl)nbio180マウスLECT2を全身に過剰発現するマウス提供承諾書が必要、共同研究に限る。分譲手続はこちら
Lect2LECT2-Tg33 (C57BL/6JJcl)nbio181マウスLECT2を全身に過剰発現するマウス提供承諾書が必要、共同研究に限る。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#13nbio141EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#14nbio142EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#21nbio143EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#24nbio144EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#4nbio139EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#5nbio140EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#53nbio145EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#57nbio146EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#58nbio147EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#66nbio148EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#67nbio149EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#72nbio150EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#74nbio151EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#84nbio152EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#87nbio153EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPL1-EGFP#B5nbio138EGFPの発現を指標にヒトLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPf41nbio167EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPf44nbio168EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPf5nbio166EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPf50nbio169EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPf51nbio170EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPf59nbio171EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPm14nbio159EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPm16nbio160EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPm17nbio161EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPm2nbio158EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPm30nbio162EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPm36nbio163EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPm42nbio164EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
LINE1, EGFPmL1-EGFPm55nbio165EGFPの発現を指標にマウスLINE1の動きをモニターできるトランスジェニックマウス寄託者とMTA締結。分譲手続はこちら
Stk11 (Lkb1)LKB1-DN/Bnbio075骨格筋特異的にLKB1のdominant negative formを過剰発現させLKB1活性を抑制したマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Stk11 (Lkb1)LKB1-DN/Cnbio076骨格筋特異的にLKB1のdominant negative formを過剰発現させLKB1活性を抑制したマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Tak1, Map3k7Tak1floxnbio060TAK1をコードするMap3k7遺伝子の第2エクソンを挟むようにloxP配列を導入したマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Mbp, CreMBP-Cre-Knockinnbio341MBP(myelin basic protein)遺伝子のExon1の開始コドンにCre-SV40 polyA をノックインしたノックインマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
mCherry,mKate2,mKOκB6N lox-Booster-PKAchunbio371PKAのキナーゼ活性をモニターする細胞質局在型FRETバイオセンサー(Booster-PKA)の遺伝子配列上流にlox-mCherry-NLSを付加したプローブを発現させたTgマウス利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。分譲手続はこちら
Mef2aMEF2Anbio059骨格筋特異的にMEF2Aを過剰発現するマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Meg1 (Grb10)Meg1 Tg/T10Lnbio114マウスMeg1/Grb10過剰発現マウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Meg1 (Grb10)Meg1 Tg/T18Lnbio115マウスMeg1/Grb10過剰発現マウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Meg1 (Grb10)Meg1 Tg/T20Lnbio116マウスMeg1/Grb10過剰発現マウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Meg1 (Grb10)Meg1 Tg/T27Lnbio117マウスMeg1/Grb10過剰発現マウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
MerCreMer, Trpv2C57BL6/J (MHC-MCM-V2K)nbio312タモキシフェン投与により心筋特異的にTrpv2がノックアウトされるマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Mir182microRNA182 KOnbio265眼球や褐色脂肪細胞に高発現しているmicroRNA182のノックアウトマウス指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。分譲手続はこちら
Mup (cluster of multiple genes)Mup-KOnbio354Major urinary protein遺伝子群をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Mx1, CreC57BL/6-Tg(Mx-Cre)Kyonbio227マウスMx1プロモーター制御下にCreリコンビナーゼを発現するトランスジェニックマウス利用者は事前に海外作製者の使用承諾書を得る。分譲手続はこちら
Myh6, EGFPC57BL/6-Tg(Myh6-EGFP)MG2Tmnbio248マウスαMHCプロモーター制御下に心臓にEGFPを発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。分譲手続はこちら
Myh6, EGFPC57BL/6-Tg(Myh6-EGFP)MG3Tmnbio249マウスαMHCプロモーター制御下に心臓にEGFPを発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。分譲手続はこちら
Myh7, p35, EGFPC57BL/6-Tg(p35/EGFP)Kyonbio226バキュロウイルスのp35及びEGFPを心筋細胞で特異的に発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献(下記)を引用し、寄託者への謝辞の表明を行う。分譲手続はこちら
Ndrg1NDRG1 KOnbio062小胞体ストレス応答遺伝子であるNDRG1遺伝子のノックアウトマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Ndrg1NDRG1floxnbio063NDRG1遺伝子の第1エクソンおよびneo耐性遺伝子カセットを挟む3個のloxP配列を導入したマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Ndrg4NDRG4 KOnbio229Ndrg4遺伝子をノックアウトしたマウス指定文献の引用, 提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
nNOS (Nos1), CrenNOS-Cre-knockinnbio334nNOS遺伝子のExon1の開始コドンにCre-SV40 polyA配列をノックインしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Npr2SLWnbio070C型ナトリウム利尿ペプチド (CNP) の受容体の遺伝子 (Npr2) に突然変異をもつマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Nrg1Neuregulin-1 (TypeIII) KOnbio260Neureglin-1のTypeⅢ特異的な全身性ノックアウトマウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Nxf2Nxf2-KOnbio339nuclear RNA export factor 2(Nxf2)遺伝子をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Myh7, p35, EGFPC57BL/6-Tg(p35/EGFP)Kyonbio226バキュロウイルスのp35及びEGFPを心筋細胞で特異的に発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献(下記)を引用し、寄託者への謝辞の表明を行う。分譲手続はこちら
Pcp2, Atxn10, GFPFVB/N-Tg(L7ATTCT160)Baynbio203L7プロモーター制御下にATTCT5塩基160リピートを発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。分譲手続はこちら
Pcp2, Atxn10, GFPFVB/N-Tg(L7ATTCT21)Baynbio204L7プロモーター制御下にATTCT5塩基21リピートを発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。分譲手続はこちら
Pex11aPex11a KOnbio264腎臓と肝臓などに高発現しているPex11aのノックアウトマウス指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。分譲手続はこちら
PlgC57BL/6J-Plg A622T NCVCnbio281線溶因子プラスミノーゲンをコードするPlg遺伝子にc.1864G>A (p.A622T) 変異をノックインしたC57BL/6Jマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Pros1, PlgC57BL/6J-Pros1 K196E + Plg A622T NCVCnbio282Pros1 K196E変異とPlg A622T変異を二重ノックインしたC57BL/6Jマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Pros1,PlgC57BL/6J-Pros1 KO + Plg A622T NCVCnbio291Pros1ノックアウトアレルとPlg A622T変異ノックインアレルを持つC57BL/6Jマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Plxnb3Conditional KO (plexin B3)nbio335Plxnb3遺伝子ノックアウト用マウス作成用floxマウス共同研究に限る。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。分譲手続はこちら
Ppargc1a (PGC-1α)PGC-1α/Bnbio095骨格筋特異的にマウスPGC-1αを過剰発現するマウス(3ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Ppargc1a (PGC-1α)PGC-1α/Dnbio096骨格筋特異的にマウスPGC-1αを過剰発現するマウス(3ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Ppargc1a (PGC-1α)PGC-1α/Enbio097骨格筋特異的にマウスPGC-1αを過剰発現するマウス(3ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Ppargc1a(PGC-1α)PGC-1α-b/A-linenbio299骨格筋特異的にマウスPGC-1α-b mRNAを過剰発現するマウス(2ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Ppargc1a(PGC-1α)PGC-1α-b/B-linenbio300骨格筋特異的にマウスPGC-1α-b mRNAを過剰発現するマウス(2ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Ppargc1a(PGC-1α)PGC-1α-c/A-linenbio301骨格筋特異的にマウスPGC-1α-c mRNAを過剰発現するマウス(3ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Ppargc1a(PGC-1α)PGC-1α-c/B-linenbio302骨格筋特異的にマウスPGC-1α-c mRNAを過剰発現するマウス(3ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Ppargc1a(PGC-1α)PGC-1α-c/C-linenbio303骨格筋特異的にマウスPGC-1α-c mRNAを過剰発現するマウス(3ライン有り)共同研究に限る。分譲手続はこちら
Prnp, Atxn10FVB/N-Tg(PrPATTCT160)Baynbio201プリオンプロモーター制御下にATTCT5塩基160リピートを発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。分譲手続はこちら
Prnp, Atxn10FVB/N-Tg(PrPATTCT21)Baynbio202プリオンプロモーター制御下にATTCT5塩基21リピートを発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。分譲手続はこちら
Pros1129+Ter/Sv-Pros1 K196E NCVCnbio280血液凝固制御因子プロテインSをコードするPros1遺伝子にc.586A>G (p.K196E)変異をノックインした129+Ter/Svマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Pros1, PlgC57BL/6J-Pros1 K196E + Plg A622T NCVCnbio282Pros1 K196E変異とPlg A622T変異を二重ノックインしたC57BL/6Jマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Pros1C57BL/6J-Pros1 K196E NCVCnbio279血液凝固制御因子プロテインSをコードするPros1遺伝子にc.586A>G (p.K196E)変異をノックインしたC57BL/6J マウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Pros1,PlgC57BL/6J-Pros1 KO + Plg A622T NCVCnbio291Pros1ノックアウトアレルとPlg A622T変異ノックインアレルを持つC57BL/6Jマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Pros1C57BL/6J-Pros1 KO NCVCnbio290血液凝固制御因子プロテインSをコードするPros1遺伝子をノックアウトしたC57BL/6J マウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
PtgdsL-PGDS TG #B-17nbio390ヒトリポカリン型プロスタグランジン合成酵素(L-PGDS)を全身性に発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者 の指定する文献を引用する 。分譲手続はこちら
PtgdsL-PGDS TG #B-7nbio389ヒトリポカリン型プロスタグランジン合成酵素(L-PGDS)を全身性に発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者 の指定する文献を引用する 。分譲手続はこちら
PtgdsL-PGDS TG B-20nbio391ヒトリポカリン型プロスタグランジン合成酵素(L-PGDS)を全身性に発現するトランスジェニックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者 の指定する文献を引用する 。分譲手続はこちら
Garnl4 (Rap1Gap2)loxP-Rap1GAPII-Tgnbio021FLAG-Tagged human Rap1GAPIIを過剰発現させたトランスジェニックマウス。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Rapgef1 (C3G, Grf2)C3G KOnbio112C3G遺伝子のノックマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 1) を引用する。分譲手続はこちら
Rapgef1 (C3G, Grf2)hC3G Tgnbio113ヒトC3Gを全身に過剰発現するマウス(CAGプロモーター使用)利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 1) を引用する。分譲手続はこちら
Rgs16Rgs16 knockdown mouse line#53nbio182Rgs16ノックダウン利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。 提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Rp58RP58 KOnbio054RP58遺伝子の全エクソンを欠損したノックアウトマウス。出生直後に致死で, 大脳の層形成に異常が見られる共同研究に限る。分譲手続はこちら
Sftpa1Sftpa1-KOnbio369肺サーファクタント・タンパク質の1つ,surfactant associated protein a1(SFTPA1)のノックアウトマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
SftpdSftpd-KOnbio386Sftpcのノックアウトマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Sgk3/Sgkl/CISKYPCnbio006自然発症, 原因遺伝子はSgk3/Sgkl/CISK無条件。分譲手続はこちら
Sgk3/Sgkl/CISKYPC B6nbio069YPC (nbio006) のC57BL/6 コンジェニックマウス無条件。分譲手続はこちら
Sgk3/Sgkl/CISKYPCnbio006自然発症, 原因遺伝子はSgk3/Sgkl/CISK無条件。分譲手続はこちら
Sgk3/Sgkl/CISKYPC B6nbio069YPC (nbio006) のC57BL/6 コンジェニックマウス無条件。分譲手続はこちら
Sik2SIK2-KOnbio071SIK2ノックアウトマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
SIK3, AlbAlb-hSIK3 TG Bnbio239SIK3(ヒト)を肝臓特異的に発現するトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
SIK3, AlbAlb-hSIK3 TG Cnbio240SIK3(ヒト)を肝臓特異的に発現するトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
SIK3Col11a2-hSIK3tgnbio233Col11a2 promoter/enhancer下にヒトSIK3を軟骨特異的に発現するトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Sik3Sik3-floxnbio277SIK3のコンディショナル・ノックアウトマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Sik3Sik3-flox (Neo-)nbio353Sik3のコンディショナル・ノックアウトマウス(Neoを除去済み)利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。分譲手続はこちら
Sik3SIK3-KOnbio157SIK3ノックアウトマウス学術利用のみに利用。分譲同意書(申請者情報記載済み)のコピーは寄託者に送られる。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (1, 2) を引用すること。分譲手続はこちら
Slc11a1B10A.Bcgrnbio267BCG、Salmonella typhimuriumLeishmania donovaniに対するマウス感受性を決める遺伝子(Slc11a1)に変異があり、抵抗性となっているマウス無条件。分譲手続はこちら
Slc3a2(CD98hc)C57BL/6N.129/SvJ-Slc3a2tm1nbio305Slc3a2遺伝子のExon 3をloxP配列で挟んだマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら。利用者は,研究成果の公表(論文等)にあたり,最初の一報のみ寄託者を共同著者にする。
Slc43a1C57BL/6N.129/SvJ-Slc43a1tm1nbio304Slc43a1遺伝子のExon 2を欠損するマウス。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら。利用者は,研究成果の公表(論文等)にあたり,最初の一報のみ寄託者を共同著者にする。
Slc7a5C57BL/6N.129/SvJ-Slc7a5tm1nbio306Slc7a5遺伝子のExon 3をloxP配列で挟んだマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら。利用者は,研究成果の公表(論文等)にあたり,最初の一報のみ寄託者を共同著者にする。
SLC9A1Delta NHE1-TGnbio231活性化型NHE1を心筋特異的に過剰発現させたトランスジェニックマウス提供承諾書が必要, 共同研究に限る。分譲手続はこちら
Smad6Col11a2-Smad6nbio130軟骨細胞特異的にSmad6を発現させたトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Smad7Col11a2-LacZflox-Smad7nbio127Cre/loxPシステムにより軟骨細胞特異的にSmad7を発現させることができるマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Socs1SOCS1 KO (BALB/c congenic)nbio057BALB/cバックグラウンドでシグナル伝達阻害因子SOCS1 (suppressor of cytokine signaling) を欠損したノックアウトマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 4) を引用する。分譲手続はこちら
Socs1SOCS1 KO (C57BL/6J congenic)nbio058C57BL/6Jバックグラウンドでシグナル伝達阻害因子SOCS1 (suppressor of cytokine signaling) を欠損したノックアウトマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 4) を引用する。分譲手続はこちら
Socs5SOCS-5 Tg/line5-1nbio072SOCS-5を全身に過剰発現するマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (1, 2) を引用する。分譲手続はこちら
Socs5SOCS-5 Tg/line8-1nbio073SOCS-5を全身に過剰発現するマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (1, 2) を引用する。分譲手続はこちら
St3gal2 (Siat5, St3GalII)4C30nbio009β-galactoside α-2,3-sialyltransferase2過剰発現マウス提供承諾書必要
Hr / St3galIIHairless 4C30nbio340拡張型心筋症モデル(4C30)をヘアレス化したマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Stk11 (Lkb1)LKB1-DN/Bnbio075骨格筋特異的にLKB1のdominant negative formを過剰発現させLKB1活性を抑制したマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Stk11 (Lkb1)LKB1-DN/Cnbio076骨格筋特異的にLKB1のdominant negative formを過剰発現させLKB1活性を抑制したマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Tak1, Map3k7Tak1floxnbio060TAK1をコードするMap3k7遺伝子の第2エクソンを挟むようにloxP配列を導入したマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Kcnk9 (TASK3)Conditional KO (Kcnk9)nbio322Kcnk9(Task3)遺伝子のConditional knockout用マウス指定文献の引用。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
TAXREB67ATF4 KOnbio056ATF4(activating transcription factor-4)を欠損したノックアウトマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Tbk1 (1200008B05Rik), Ikki (Ikbke, IKKepsilon), Tnf (DIF, TNF α, TNF-α, Tnfa, TNFα, Tnfsf1a, tumor necrosis factor-α)TBK1, IKKi, TNF KOnbio156TBK1, IKKi, TNF遺伝子を欠損したノックアウトマウス(ただし遺伝子型に注意)提供承諾書が必要,但しTNF KOマウス(ホモ,ヘテロともに)の記載が必要な場合は下記論文(3)を引用し,C57BL/6コンジェニックで使用したことを記載すること(オリジナルのTNF KOマウスの樹立者である関川賢二先生の寄託条件)。分譲手続はこちら
Tenc1129.ICGN-Tenc1nbio295129+Ter/Svを遺伝的背景とするTenc1 (tensin 2)欠損マウス指定文献の引用。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Tenc1B6.ICGN-Tenc1nbio253C57BL/6Jを遺伝的背景とするTenc1 (tensin 2)欠損マウス指定文献の引用。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Tenc1CBy.ICGN-Tenc1nbio294BALB/cByを遺伝的背景とするTenc1 (tensin 2)欠損マウス指定文献の引用。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Tenc1D2.ICGN-Tenc1nbio254DBA/2Jを遺伝的背景とするTenc1 (tensin 2)欠損マウスで腎疾患モデルマウスとして利用可能指定文献の引用。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Tenc1FVB.ICGN-Tenc1nbio293FVBを遺伝的背景とするTenc1 (tensin 2)欠損マウス。腎疾患モデルとして利用可能。急速に腎疾患が進行する指定文献の引用。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Tenc1 (Tensin 2)ICGNnbio004Yok:ICR mutant由来,tensin2にmutationあり無条件。分譲手続はこちら
Tenc1 (Tensin 2)ICGNnbio004Yok:ICR mutant由来,tensin2にmutationあり無条件。分譲手続はこちら
Tgfbr2Col11a2-lacZ-dnTgfbr2-#1nbio172Cre/loxPシステムにより軟骨細胞特異的にdominant-negative TGFβ receptor type IIを発現させることができるマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Tgfbr2Col11a2-lacZ-dnTgfbr2-#2nbio173Cre/loxPシステムにより軟骨細胞特異的にdominant-negative TGFβ receptor type IIを発現させることができるマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
ThTH-Luc 176nbio307ThエンハンサーであるAHRE-IIIとThプロモーターによって発現するc-myc-tag付きのルシフェラーゼを発現するトランスジェニックマウス(3ライン有り)指定文献の引用。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
ThTH-Luc 177nbio308ThエンハンサーであるAHRE-IIIとThプロモーターによって発現するc-myc-tag付きのルシフェラーゼを発現するトランスジェニックマウス(3ライン有り)指定文献の引用。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
ThTH-Luc 183nbio309ThエンハンサーであるAHRE-IIIとThプロモーターによって発現するc-myc-tag付きのルシフェラーゼを発現するトランスジェニックマウス(3ライン有り)指定文献の引用。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Thegkisimonbio199Theg遺伝子の挿入突然変異マウス無条件。分譲手続はこちら
TigarαMHC TIGAR KO (-/-) Cre(-)nbio363Tigar遺伝子のコンディショナル・ノックアウト用マウス

利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。

TigarTIGAR KOnbio362Tigar遺伝子をノックアウトしたマウス

利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。分譲手続はこちら

TncC3H/HeN-Kusa-TgH(TnC)nbio402テネイシンC(tenascin-C)のノックアウトマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。分譲手続はこちら
Tnfrsf1aTnfrsf1a KOnbio349Tnfrsf1a遺伝子をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Tnfrsf1bTnfrsf1b KOnbio350Tnfrsf1b遺伝子をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Tsnax, TraxmTRAX Tg#4nbio273マウスTraxをCAGプロモーター下で全身に発現するトランスジェニックマウス指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Trp53Trp53 KOnbio348Trp53遺伝子をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら
Trpv2C57BL/6J (V2D)nbio313Trpv2がヘテロでノックアウトされたマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Trpv2C57BL/6J (V2K)nbio314Creマウスとの交配でTRPV2KOが作出できるコンディショナルKOマウス(TRPV2FL/FL共同研究に限る。分譲手続はこちら
MerCreMer, Trpv2C57BL6/J (MHC-MCM-V2K)nbio312タモキシフェン投与により心筋特異的にTrpv2がノックアウトされるマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Trpv2, ACTA1skDNTRPV2-TGnbio250骨格筋特異的にTRPV2のチャネルポア変異体(E604K)を発現するトランスジェニックマウス共同研究に限る。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
TsnmTSN Tg#2nbio271マウスTranslin(TSN)をCAGプロモーター下で全身に発現するトランスジェニックマウス指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
TsnmTSN Tg#8nbio272マウスTranslin(TSN)をCAGプロモーター下で全身に発現するトランスジェニックマウス指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
TsnTranslin KOnbio055Translin遺伝子の全エクソンを欠損したノックアウトマウス共同研究に限る。分譲手続はこちら
Tsnax, TraxmTRAX Tg#4nbio273マウスTraxをCAGプロモーター下で全身に発現するトランスジェニックマウス指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Ubc13Ubc13floxnbio067Ubc13遺伝子の第2,3,4エクソンを挟むようにloxP配列を導入したマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Ucp2FAT-UCP2/Xnbio026脂肪組織特異的にヒトUCP2を過剰発現するトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Ucp2Liver-UCP2/Anbio109肝臓特異的にヒトUCP2を過剰発現させたトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Ucp2Liver-UCP2/Dnbio110肝臓特異的にヒトUCP2を過剰発現させたトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Ucp3MUSCLE-UCP3nbio111筋肉特異的にヒトUCP3を過剰発現させたトランスジェニックマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Cdh5 (VE-cadherin, 7B4/cadherin-5, CD144, VE-Cad, VEC), CreVE-cadherin-Crenbio132VEカドヘリン・プロモーターにより血管内皮細胞特異的にCre酵素を発現するマウス利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 1) を引用する。分譲手続はこちら
Vgll2Vgll2-KOnbio338Vestigial like family member 2(Vgll2)遺伝子をノックアウトしたマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
XiapConditional KI (XIAP)nbio310Creが発現している組織でXiap遺伝子が発現するようになるConditional KIマウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Ywhae (14-3-3 epsilon)Conditional KO (14-3-3 epsilon)nbio316Creマウスとの交配で14-3-3 epsilon遺伝子がノックアウトされるコンディショナルKOマウス共同研究に限る。指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。分譲手続はこちら
Zbp1 (2010010H03Rik, Dai, mZaDLM)Zbp1 KOnbio155ZBP1(別名DAI)遺伝子を欠損したノックアウトマウス提供承諾書が必要。分譲手続はこちら