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マウス詳細データ: loxP-Rap1GAPII-Tgマウス
| 系統情報 |
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| 資源番号 | nbio021 |
| 系統名 | loxP-Rap1GAPII-Tg |
| 正式名称 | |
| 略称・別名 | RapGAPマウス |
| 系統分類 | mutant |
| バックグラウンド系統 | C57BL/6Cr Slc |
| 由来 | 国立循環器病研究センター研究所 |
| 樹立者 | 望月 直樹 先生 |
| 寄託者 | 望月 直樹 先生 |
| 分譲条件 | 共同研究に限る。分譲手続はこちら |
| Animal Health Report | |
| 詳細 | FLAG-Tagged human Rap1GAPIIを過剰発現させたトランスジェニックマウス。導入ベクターはpCAGNL5で、CAGプロモーターを利用している。トランスジェニックマウス作製に使用した系統は、C57BL/6Cr Slcである。Cre発現マウスとの交配により、FLAG-Tagged human Rap1GAPIIが発現する。Rap1GAPIIは、低分子量Gタンパク質Rap1活性を抑制する。 |
| 参考文献 | - Mochizuki N, Ohba Y, Kiyokawa E, Kurata T, Murakami T, Ozaki T, Kitabatake A, Nagashima K, and Matsuda M. (1999) Activation of the ERK/MAPK pathway by an isoform of rap1GAP associated with Gαi. Nature 400(6747):891-4. [PMID:10476970]
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| 保存情報 |
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| 精子 | 自家 | 遺伝子型 | |
| 凍結方法 | FERTIUP |
| 他機関 | 遺伝子型 | |
| 凍結方法 | |
| 胚 | 自家 | 作出方法 | |
| 遺伝子型 | |
| 凍結方法 | EFS40 |
| 他機関 | 作出方法 | |
| 遺伝子型 | |
| 凍結方法 | |
| 分譲までの期間 | 凍結精子 | 手続完了次第即日発送可能 |
| 凍結胚 | 手続完了次第即日発送可能 |
| 生体 | 約2ヶ月 |
| 遺伝子情報 |
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| 作出方法 | transgenic |
| 遺伝子記号 | Garnl4 (Rap1Gap2) |
| 遺伝子名 | GTPase activating RANGAP domain-like 4 (RAP1 GTPase activating protein 2) |
| genotyping情報 | |
