マウス詳細データ: IRD2マウス

IRD2マウスは自然発生性の遺伝性杆体機能不全を示し、遅発性かつ進行性の網膜変性を呈する。またGnat1遺伝子のnonsense mutationによるTrα蛋白質の欠損を示し、これが杆体機能不全の原因と考えられる。錐体機能は正常である。本マウスは遺伝性の網膜疾患の研究に有用と考えられる。由来系統は、Crj:CD-1(ICR)である。なお、杆体と錐体の両方の機能不全を示すIRD1マウスも分譲可能である。

1. Miyamoto M, Aoki M, Sugimoto S, Kawasaki K, and Imai R. (2010) IRD1 and IRD2 mice, naturally occurring models of hereditary retinal dysfunction, show late-onset and progressive retinal degeneration. Curr Eye Res 35(2):137-45. [PMID:20136424]
2. Miyamoto M, Aoki M, Hirai K, Sugimoto S, Kawasaki K, and Imai R. (2010) A nonsense mutation in Gnat1, encoding the alpha subunit of rod transducin, in spontaneous mouse models of retinal dysfunction. Exp Eye Res 90(1):63-9. [PMID:19766629]
3. Miyamoto M, Imai R, Sugimoto S, Aoki M, Nagai H, and Ando T. (2006) Visual electrophysiological features of two naturally occurring mouse models with retinal dysfunction. Curr Eye Res 31(4):329-35. [PMID:16603466]