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マウス詳細データ: Tmppe-KOマウス
系統情報 |
資源番号 | nbio416 |
系統名 | Tmppe-KO |
正式名称 | |
略称・別名 | |
系統分類 | mutant |
バックグラウンド系統 | C57BL/6N |
由来 | 医薬基盤・健康・栄養研究所 疾患モデル小動物研究室 |
樹立者 | 鈴木治 |
寄託者 | 鈴木治 |
分譲条件 | 提供承諾書が必要。共同研究に限る。分譲手続はこちら |
Animal Health Report | |
詳細 | 弊室では1997年にGlb1遺伝子のノックアウトマウス(BKO)を作出し,GM1ガングリオシドーシスモデルマウスとして活用してきた。Glb1遺伝子の遺伝子構成を見ると第一イントロンにTmppe遺伝子が存在する。Tmppe遺伝子はGlb1遺伝子と第一エクソンを共有しており,同じプロモーターで駆動されると思われるが,その性質についてはほとんど報告がない。そこでTmppe遺伝子のKOマウスを作出した。すなわち、Tmppe遺伝子のコード領域を挟み込むように2本のガイドRNAを設定し,CRISPR/Cas9の系を用いてGlb1遺伝子のエクソンは温存しつつ,Tmppe遺伝子のコード領域全体を欠失させた。KOマウスではTMPPE蛋白質の消失を認めたものの(WB図参照)、明らかな異常は見られなかった。TMPPE蛋白質の機能解析に有用である。 |
参考文献 | |
保存情報 |
精子 | 自家 | 遺伝子型 | Heterozygous |
凍結方法 | Fertiup |
他機関 | 遺伝子型 | |
凍結方法 | |
胚 | 自家 | 作出方法 | Heterozyous x B6NCr Slc |
遺伝子型 | Heterozygous or wild |
凍結方法 | EFS40 |
他機関 | 作出方法 | |
遺伝子型 | |
凍結方法 | |
分譲までの期間 | 凍結精子 | 手続完了次第即日発送可能 |
凍結胚 | 手続完了次第即日発送可能 |
生体 | 約2ヶ月 |
遺伝子情報 |
作出方法 | knockout |
遺伝子記号 | Tmppe |
遺伝子名 | transmembrane protein with metallophosphoesterase domain |
genotyping情報 | |